儿科中药配方颗粒质量评价关键问题与利弊分析

目的:研究儿科中药配方颗粒质量评价关键问题与利弊。方法:以医院2023年5月—2024年1月收治的114例儿科患儿作为研究对象,分为对照组和观察组,每组各57例。对照组进行常规管理干预,观察组采取针对性的管理干预措施,观察两组患儿管理干预前后的中药配方颗粒质量控制效果变化,并且比较患儿中药配方颗粒应用后的疾病康复情况、不良反应发生情况、中药配方颗粒应用满意度。结果:管理前,两组中药配方颗粒质量控制效果差异无统计学意义(P>0.05);管理后,中药配方颗粒质量控制效果均提高,且观察组在原料质量控制、生产工艺控制、配伍禁忌控制、毒副反应控制方面的评分较对照组显著更高(P<0.05)。观察组喘息及咳嗽消失时间、体温及胃肠功能恢复时间、住院时间均较对照组显著更短(P<0.05)。观察组不良反应总发生率较对照组显著更低(P<0.05),中药配方颗粒应用满意度较对照组显著更高(P<0.05)。结论:儿科中药配方颗粒质量评价关键问题涉及中药原料质量、生产工艺、配伍禁忌、毒副反应等方面,及时针对中药配方颗粒质量评价关键问题采取针对性的管理干预措施不仅可以提高中药配方颗粒质量控制效果,促进患儿疾病康复,而且还可以有效减少不良反应,提高其中药配方颗粒应用满意度。