摘要
An efficient C-3 sulfuration of oxindoles has been developed.Using disulfide as the sulfurating agent,a wide range of sulfurated oxindoles have been synthesized under t-BuOK/N,N-dimethylformamide(DMF)promoted conditions.The present method is highly atom economic,environmentally friendly and tolerated a broad scope of substrates.
发展了一种高效的吲哚酮的C-3位直接硫化反应.通过使用二硫化物作为硫化试剂,t-BuOK/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为催化剂,一系列吲哚酮的C-3位硫化产物被成功合成.该方法具有较高的原子经济性、环境友好且底物适应范围广.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期2898-2905,共8页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(No.22267003)
贵州省自然科学基金(Nos.ZK[2023]305,ZK[2024]170)
贵州省优秀青年科技人才计划(No.YQK[2023]030)
贵州医科大学优秀青年人才计划(No.[2022]102)资助项目.
