摘要
原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID),近年来又被称为免疫出生缺陷(inborn errors of immunity,IEI),是主要由单基因变异导致编码蛋白质功能异常的一组疾病,国际免疫学会联合专家委员会在2022年将IEI分为影响体液和细胞免疫的免疫缺陷、具有相关或综合特征的联合免疫缺陷、抗体为主缺陷、免疫失调疾病、先天性吞噬细胞数量或功能缺陷、先天免疫缺陷、自身炎症性疾病、补体缺陷、骨髓衰竭、先天性免疫错误表型十大类,共计485种疾病[1]。感染是该病的常见表现,而弱毒力机会感染和减毒活疫苗感染是其独特的识别线索。
作者
谷沁
王青
唐雪梅
赵晓东
安云飞
Gu Qin;Wang Qing;Tang Xuemei;Zhao Xiaodong;An Yunfei(Children’s Hospital of Chongqing Medical University,National Clinical Research Center for Child Health and Disorders,Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders,Chongqing Key Laboratory of Child Infection and Immunity,Chongqing 400014,China;Chongqing Center for Disease Control and Prevention,Chongqing 400014,China)
出处
《儿科药学杂志》
CAS
2024年第12期48-52,共5页
Journal of Pediatric Pharmacy
基金
国家自然科学基金面上项目,编号82070135
“十四五”国家重点研发计划项目,编号2021YFC2700804。