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IgA肾病发病机制的相关研究进展

Research advances Progress in the pathogenesis of IgA nephropathy
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摘要 IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是全球较为常见的原发性肾小球疾病,也是导致终末期肾病的主要原因之一。随着对疾病研究的深入,近年来诸多研究逐渐阐明了半乳糖缺陷型IgA1的生成、肠道菌群失调、遗传易感性及免疫系统异常在IgAN发病的中的重要作用。为此,本文基于IgAN的“四重打击学说”理论、菌群失调、遗传学以及免疫学机制的相关研究进行综述,为理解这一疾病的多维度影响因素提供了全面的视角。 As the most common primary glomerular disease in the world,IgA nephropathy(IgAN)is one of the major causes of end-stage renal disease(ESRD).With the in-depth studies of IgAN,researchers have gradually clarified the important roles of galactose-deficient IgA1(Gd-IgA1)production,gut microbiome dysbacteriosis,genetic susceptibility and immune system abnormalities in the pathogenesis of IgAN.Therefore this review summarized the latest researches based upon the four-hit hypothesis of IgAN,dysbacteriosis,genetics and immunological mechanism and provides comprehensive perspectives for understanding the multidimensional factors of this disease.
作者 王菲菲 李玲旭 陈春苗 云晓滢 李冰 Wang Fei-fei;Li Ling-xu;Chen Chun-miao;Yun Xiao-ying;Li Bing(Department of Nephrology,Second Affiliated Hospital,Hainan Medical University,Haikou 570216,China;Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University,Haikou 570216,China)
出处 《临床肾脏病杂志》 2024年第11期938-945,共8页 Journal Of Clinical Nephrology
基金 国家自然科学基金项目(82370697) 海南省临床医学研究中心项目(LCYX202409)。
关键词 肾小球肾炎 IGA 发病机制 遗传学 免疫学 补体系统 菌群失调 Glomerulonephritis,IGA Pathogenesis Genetics Immunology Complement system Dysbacteriosis
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