摘要
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病(MO-GAD)是一种由免疫介导的CNS炎性脱髓鞘疾病,近年来已由国内外专家共识定义为不同于多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的一种独立疾病谱。临床表现有视神经炎、脑膜脑炎、脑干脑炎、脊髓炎等多种分型,诊断需要通过血清/CSF MOG抗体结合临床症状及影像检查结果明确。脑耗盐综合征(CSWS)是一种较罕见的以低钠血症和脱水为主要特征的临床综合征,早期识别并给予积极的治疗是防止其导致脑功能损害加重的关键。
出处
《临床神经病学杂志》
CAS
2024年第5期335-338,共4页
Journal of Clinical Neurology
基金
国家自然科学基金项目(81801298)
上海交通大学“交大之星”计划医工交叉研究基金项目(YG2023QNB10)。
