E3泛素连接酶RNF144B负调控天然免疫的分子机制

RNA病毒的RNA聚合酶缺乏校正活性,使得其突变频率较高,针对其研发疫苗难度大。RLR信号通路是抵御RNA病毒的重要天然免疫信号通路。RLR通路中两个主要成员RIG-Ⅰ与MDA5在识别病毒核酸后,激活下游信号通路的传导,引起Ⅰ型干扰素和促炎性因子的表达。近期,中国农业科学院兰州兽医研究所卢曾军研究员领导的研究团队在EMBO Reports杂志上发表了题为“RNF144B negatively regulates antiviral immunity by targeting MDA5 for autophagic degradation”的研究论文,该研究发现了一个新的RLR通路负调控分子E3泛素连接酶RNF144B,揭示了它通过催化MDA5发生K27和K33泛素化促进其通过自噬途径降解的分子机制;丰富了对RLR信号通路调控机制的认识,为病毒性疾病和自身免疫疾病的防治提供了潜在的新靶点。