摘要
肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进行性神经系统变性疾病,主要累及上、下运动神经元,典型表现为肌肉无力和萎缩。然而,近年来的研究表明,ALS患者还可能出现多种非典型的临床表现,包括神经精神症状、运动障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍和睡眠障碍等。本综述分析这些非典型临床表现及其潜在的病理生理机制,并探讨其对ALS诊断和治疗的影响,强调个体化治疗的重要性。
出处
《中国现代医药杂志》
2024年第11期5-11,共7页
Modern Medicine Journal of China
基金
国家自然科学基金面上项目(编号:82371430)
四川省重大科技专项项目(编号:2022ZDZX0023)。