阿兹夫定联合地塞米松注射液治疗病毒性肺炎的效果分析

目的:探讨阿兹夫定联合地塞米松注射液治疗病毒性肺炎的应用效果。方法:选取我院2022年8月—2023年8月62例病毒性肺炎患者展开前瞻性研究,采取随机数字表法将其分为两组,各31例。对照组给予利巴韦林静脉滴注,试验组在对照组基础上增加阿兹夫定联合地塞米松注射液治疗。对比两组临床疗效,治疗前后免疫功能、血清相关因子变化及不良反应情况。结果:试验组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后试验组CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组,白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、程序性细胞死亡因子5(PDCD5)水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:阿兹夫定联合地塞米松注射液与单一用药相比可提高病毒性肺炎临床疗效,辅助提升免疫功能,降低炎症反应。