新基因疗法有望治疗囊性纤维变性

据报道,一种可诱骗机体修复囊性纤维变性患者缺陷基因的新型基因疗法,似乎有望获得实验室成功。美国衣阿华城衣阿华大学的Xiaoming Liu及其同事应用一种被称作“SMaRT”的技术,在将发生病变的人类肺细胞移植给小鼠时插入一个假的遗传顺序。这些细胞的功能可增高10％,该水平足以能控制疾病。