应注意药品分装后的质量变化
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1严婷,秦咏九,徐新元.注射用还原型谷胱甘肽产品质量初步考察[J].中国药师,2003,6(9):562-563. 被引量：1
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2吕登峰,王自森.片剂分装后的质量调查[J].中国药事,2000,14(3):170-170. 被引量：4
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3孙凌,毛正银,刘炜,樊瑞.无效期片剂分装后质量的抽样分析[J].解放军药学学报,2002,18(1):59-60.
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4郁相云,雷孝义.医院药品分装的现状和管理[J].中国老年保健医学,2010,8(3):76-77. 被引量：4
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5吴彩霞,颜晓,汪激.浅谈药品批发企业中药饮片拆零及分装标签管理[J].中国执业药师,2009,6(9):43-44.
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6何丽华,李高.帕苏沙星氯化钠注射液的制备[J].医药导报,2005,24(3):221-223.
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7王志芬.碳酸盐透析液的制备及其稳定性考察[J].中国药业,2008,17(14):51-51. 被引量：1
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8王静.已分装药品稳定性分析[J].四川省卫生管理干部学院学报,2008,27(3):212-213. 被引量：12
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9朱菊平.乏凝血因子血浆冻干粉溶解后在不同温度、不同保存时间下的稳定性探讨[J].亚太传统医药,2008,4(12):153-154. 被引量：2
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10刘丽珍,韦曦.复方水杨酸酊在分装及贮藏中的含量变化考察[J].中国药房,2010,21(41):3901-3902.
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