出处
《中国药事》
CAS
2002年第12期761-762,共2页
Chinese Pharmaceutical Affairs
参考文献1
-
1中国医院制剂规范.西药制剂.第二版.北京:中国医药科技出版社,1995:23
-
1张又才,程义琳,余忠.依沙吖啶溶液稳定性考察[J].中国药师,2003,6(2):88-88. 被引量：5
-
2王幼萍.依沙吖啶溶液的稳定性试验[J].西北药学杂志,2004,19(1):27-28.
-
3李坚,谭瑞威.分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量[J].华西药学杂志,2001,16(2):133-134. 被引量：2
-
4姜新道,王黎.关于1%碘甘油含量测定方法的商榷[J].中国药业,1999,8(6):39-39.
-
5高宏科.过氧化氢的临床应用近况[J].临床荟萃,1991,6(8):344-349. 被引量：2
-
6苏芳,黄力,刘海英.浅析2009年全军碘酊含量测定[J].解放军医药杂志,2010,22(S1):39-39.
-
7郑利光,牛桂田.我院牙周科门诊处方评价及用药情况分析[J].中国医院用药评价与分析,2010,10(3):240-241.
-
8叶宇红.本院碘酊处方的改进[J].海峡药学,2001,13(B08):9-10.
-
9林常定,谢瑞萍,王红.依沙吖啶溶液的微生物限度检查法[J].中国药师,2010,13(4):597-599. 被引量：1
-
10龚燕波.β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性的影响[J].中国现代应用药学,2008,25(2):125-127.
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