血友病的类别及其诊断(附8例报告)

血友病是一种遗传性出血性疾患,在小儿出血性疾患中,并不罕见。近年来,由于诊断技术的改进,轻型病例亦常遇到。本院自开展凝血机制检验方法以来,一年中曾遇有8例。今报导如下,并就其诊断方法,稍作介绍。临床资料一、病历摘要例1 男孩,8岁。五年来经常牙龈出血不止,右膝关节反复出血及肿胀。有时轻微外伤,亦易引起出血。近六天,又因关节肿痛而住院。体查显示:右膝关节肿胀,右大腿下1/3深部血肿;左侧臀部皮下大片出血。出血时间1分30秒,凝血时间216分。凝血酶元消耗试验不良(血清凝血酶元时间14秒)。其凝血缺陷能被正常血浆所纠正,正常血清不能纠正,证明为抗血友病球蛋白缺乏。