美国FDA批准Zerbaxa用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎

美国FDA于2019年6月3日批准默克公司(Merck&Co.,Inc.)的药物Zerbaxa注射剂用于18岁及以上人群(成人)治疗医院获得性细菌性肺炎(hospital-acquired bacterial pneumonia,HABP)和呼吸机相关细菌性肺炎(ventilator-associated bacterial pneumonia,VABP)。Zerbaxa为复方抗菌药,其有效成分包括2种,分别是头孢洛扎( ceftolozane,CAS 登记号为689293-68-3) 和他唑巴坦( tazobactam,CAS 登记号为89786-04-9) 。