摘要
病例和方法 7例慢性或间歇性特发性血小板减少性紫癜(ITP)中,3例作过脾切除,这3例中有2例(例1、2)虽经免疫抑制治疗仍有出血发作(经过至少1年,当治疗中断时,血小板数立即降至<3万/mm^3),例3间歇用强的松维持血小板在3万~10万/mm^3。未作脾切除的4例中有1例(例4)对强的松有抗药性(在最后6个月中血小板数为0.5万~9.7万/mm^3)。2例为强的松依赖者(例5、6,血小板数至少在18个月中为4万~12万/mm^3)。例7完全缓解,但数年后复发。6例急性ITP儿童中。
出处
《国际儿科学杂志》
1982年第3期162-163,共2页
International Journal of Pediatrics