肾无反应,骨反应型假性甲状旁腺低功

假性甲状旁腺低功(PHP)是一种多显性基因遗传病,1942年由Albright等人报告。本病特点:身材矮、肢短、智力落后和过度肥胖,伴有低血钙、高血磷。虽然病人表现甲状旁腺功能低下,而他们血中免疫性甲状旁腺素(iPTH)值却超过正常。