布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效与安全性

目的探讨布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效及安全性。方法将2016年3月—2017年2月收诊的100例小儿功能性再发性腹痛患儿按照奇偶数方式分为观察组50例和对照组50例。对照组患者给予布拉氏酵母菌药物治疗;观察组患者给予布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗。观察并比较2组的临床疗效、腹痛情况及其不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(88. 00%)明显高于对照组(72. 00%);治疗后,观察组患者的腹痛程度、发作频率以及腹痛持续时间均比对照组低;且不良反应发生率(8. 00%)低于对照组(22. 00%)(P <0. 05)。结论针对小儿功能性再发性腹痛疾病,采用布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗比单独用药效果更好,可有效改善患儿的腹痛情况且不良反应较少。