β-阻滞剂的比较

几乎所有临床上使用的β-阻滞剂都和异丙基肾上腺素一样,具有一个异丙基取代了的胺基团,从而对β-受体有高度的亲和力。它们和异丙基肾上腺素的不同在于由一个芳香族基团取代了儿茶酚环,而儿茶酚环是儿茶酚胺分子中直接与其β-激动作用有关的部分。所有的β-阻滞剂都能和β-受体呈可逆性结合,并通过竞争作用而排斥β-激动剂的作用。