期刊文献+

对甲基苯胺-邻磺酸合成新工艺 被引量:1

New Technology of Synthesis of p-Toluidine-o-sulfonic Acid
下载PDF
导出
摘要 研究了以对甲基苯胺为原料 ,利用液相烘焙磺化法合成甲基苯胺 -邻磺酸的新工艺 ,该工艺具有反应温度低 ,反应彻底 ,转化率高 ,溶剂可回收利用 ,三废少的特点。讨论了各种工艺条件对反应的影响 ,找到了最佳工艺条件 ,在此条件下产品收率在 90 %左右 ,制得的产品纯度在 98%以上 。 A new technology of synthesis of p-toluidine-o-sulfonic acid by sulfonation in solvent has been studied.Effects of various reaction conditions are discussed in detail.The process has such unique advantages as lower temperature,higher conversion rate and less pollution.Under the optimum conditions,the purity and the yield of p-toluidine-o-sulfonic acid are better than those of the same product made in Japan.
出处 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期941-944,共4页 Chemical Industry and Engineering Progress
关键词 对甲基苯胺-邻磺酸 合成 新工艺 染料中间体 磺化 对甲苯胺 混合二氯苯 p-toluidine-o-sulfonic acid,sulfonation,p-toluidine,dichlorobenzene
  • 相关文献

参考文献4

  • 1唐培堃.精细有机合成化学及工艺学[M].天津:天津大学出版社,1997,120~134
  • 2Blank,Heinz Urich.Sulfonation of p-toluidine [P].Ger.offen De3,401,572,1989
  • 3Lebedev N N.Chemistry and technology of basic organic and petrochemical synthesis [M].Mosco:Mir publishers Mosco,1984:50~52
  • 4陈有刚.化学世界,1988,29(10):444-444.

共引文献1

同被引文献8

  • 1NINEHAM A W.The chemistry of formazans and tetrazolium salts[J].Chem.Rev.,1955,55(2):355-483.
  • 2ALTMAN F P.Tetrazolium salts and formazans[J].Prog.Histochem.Cytochem.,1977,9(1):1-55.
  • 3CORY A H,BUTTKE T M.Use of an aqueous soluble tetrazolium/ formazan assay for cell growth assays in culture[J].Cancer Commun.,1991,3(7):207-212.
  • 4JOACHIM S,ERHARD S.Fluoreszierende redoxindikatoren und ihere anwendung in der cytodiagnostik:DE,3 418 852[P].1985-11-21.
  • 5SHIMAMURA T,UKEDA H,SAWAMURA,M J.Reduction of tetrazolium salt XTT by aminoredu-ctone formed during the maillard reaction of lactose[J].Agric.Food Chem.,2000,48(12):6 227-6 229.
  • 6訾俊峰,吴长增.固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化合成乙酸苄酯[J].化学试剂,2001,23(5):304-305. 被引量:21
  • 7沈雁,刘锡麟,唐毅,钟灿灿,梁佩红,李斯明.检测人成纤维细胞增殖的XTT比色法[J].生物化学与生物物理进展,2002,29(4):659-662. 被引量:11
  • 8杨志祥,陈钟秀.间羟基苯磺酸合成工艺研究[J].染料与染色,2003,40(6):349-351. 被引量:5

引证文献1

二级引证文献3

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部