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肌萎缩性侧索硬化的分子遗传学研究进展

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摘要 肌萎缩性侧索硬化 (Amyotrophic L atera1Sclerosis,AL S)是一种致命性的运动神经元变性疾病。在流行病学上分为散发性、家族性及地方性等几种。随着分子生物技术的飞速发展 ,对该病的研究取得了突破性的进展 ,目前已定位了数种与该病有关的位点 ,并且有两种基因被成功克隆。随着研究的深入 ,对该病认识会更加深入 ,从而为弄清其发病机制及其基因治疗提供了新的思路。本文就 AL
作者 许波
机构地区 中南大学湘雅医院神经内科
出处 《国外医学（遗传学分册）》 2002年第6期356-359,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
关键词 研究进展 肌萎缩性侧索硬化 分子遗传学 LAS 家族性肌萎缩性侧索硬化
分类号 R744.8 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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国外医学（遗传学分册）
2002年 第6期

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