出处
《临床心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第12期654-655,共2页
Journal of Clinical Cardiology
参考文献7
1 Schott J J, Benson D W, Basson C T, et al. Congenital heart disease caused by mutations in the transcription factor NKX2-5. Science, 1998, 281,108-111.
2 Benson D W, Silberbach G M, Ann K M, et al. Mutations in the cardiac transcription factor NKX2-5 affect diverse cardiac developmental pathways. J Clin Invest, 1999,104 ( 11), 1567- 1573.
3 刘炜培 叶如芬.房间隔缺损一家系三代七例[J].中华医学遗传学杂志,1992,9(2):109-110.
4 尹小妹 郦志军.同一家族房缺3例报道[J].心肺血管病杂志,1997,16(4):301-301.
5 刘峰,何静媛.彩超诊断一家族性房间隔发育异常[J] .中国超声医学杂志,2000,16(2):157-158. 被引量：4
6 张开滋,孙启斌,王伟,崔博,郑宗锷,张子彬,王世海,余穗.遗传性心血管-上肢畸形综合征21例的遗传学分析[J] .临床心血管病杂志,1994,10(2):100-102. 被引量：2
7 Marcia Barinaga. Tracking down mutations that can stop the heart. Science, 1998,281:32- 33.
二级参考文献5
1 薛崇成.家族性心脏上肢异常综合征[J]天津医药,1980(06).
2 宋振巧,王建华,陈为序,朱海玥.EST-SSR分析不同产地丹参的遗传多样性[J] .核农学报,2014,28(2):193-199. 被引量：19
3 Zhi-chao Xu,Ai-jia Ji,Xin Zhang,Jing-yuan Song,Shi-lin Chen.Biosynthesis and Regulation of Active Compounds in Medicinal Model Plant Salvia miltiorrhiza[J] .Chinese Herbal Medicines,2016,8(1):3-11. 被引量：26
4 陈士林,宋经元.本草基因组学[J] .中国中药杂志,2016,41(21):3881-3889. 被引量：91
5 浦香东,王丽芝.丹参酮合成相关的候选基因CYP76AK5克隆及生物信息学分析[J] .中国现代中药,2017,19(8):1106-1110. 被引量：4
共引文献4
1 巫相宏,朱立光,陈宇明,马国添,莫剑梅.家族性单纯房间隔缺损的临床特点和系谱分析[J] .临床内科杂志,2007,24(3):178-179. 被引量：3
2 王洪如,秦永文,黄国明,吴弘,张必利.家族性房间隔缺损并房室传导阻滞一家系分析[J] .中国全科医学,2011,14(6):656-657. 被引量：2
3 张朴,岳惠芬,利基林,冯旭,冯青青,张力图.广西地区先天性心脏病家族遗传聚集现象探讨[J] .广西医科大学学报,2012,29(1):10-13.
4 冯旭,石俊杰,郑宝石,张朴,廖寿合,何巍,陈卓宏.广西地区先天性心脏病家族遗传聚集现象分析[J] .微创医学,2013,8(3):259-262. 被引量：3
同被引文献44
1 易正芳,李永青,吴秀山.人类心脏发育缺陷的分子机理[J] .生命科学研究,2001,5(z1):52-54. 被引量：1
2 张鑫,蒋立虹,侯宗柳.先天性心脏畸形相关基因研究进展[J] .昆明医科大学学报,2009,32(S2):55-58. 被引量：2
3 刘世炜,季加芬.孕早期精神刺激与先天性心脏病关系探索[J] .现代预防医学,2005,32(3):260-261. 被引量：11
4 刘炜培 叶如芬.房间隔缺损一家系三代七例[J].中华医学遗传学杂志,1992,9(2):109-110.
5 尹小妹 郦志军.同一家族房缺3例报道[J].心肺血管病杂志,1997,16(4):301-301.
6 陈铀,马依彤.基因突变在先天性房间隔缺损和室间隔缺损发育形成中的作用研究[J] .心血管病学进展,2007,28(5):750-752. 被引量：1
7 Hoffman JI,Kaplan S.The incidence of congenital heart disease.Am J Coll Cardiol,2002,37:1890-1900.
8 Okubo A,Miyoshi O,Baba K,A novel GATA4 mutation completely segregated with atrial septaldefect in a large Japanese family.Journal of Medical Genetics,2004,41:e97.
9 Y Watanabe,D W Beson,S Yano,et al.Two novel frameshift mutations in NKX2.5 result in novel features including visceral inversus and sinus venosus type ASD.Journal of Medical Genetics,2002,39:807-811.
10 D.Woodrow Benson,Angela Sharkey,Diane Fatkin,et al.Reduced penetrance,variable expressivity,and genetic heterogeneity of familial atrial septal defect.Circulation,1998,97:2043-48.
引证文献4
1 巫相宏,朱立光,陈宇明,马国添,莫剑梅.家族性单纯房间隔缺损的临床特点和系谱分析[J] .临床内科杂志,2007,24(3):178-179. 被引量：3
2 冯青青,张朴,冯旭,岳惠芬,梁彪,张力图.广西先天性心脏病家系筛查研究[J] .广西医学,2012,34(3):264-266. 被引量：1
3 张伟艳,周凯,莫绪明.家族性先天性心脏病的遗传学研究进展[J] .中华心血管病杂志,2013,41(9):812-814. 被引量：3
4 管利荣,胡煜,余静,李卓娅,吴晓季,李建军,陈佳,郑小兰,吴晓芳,王小双.“5·12”地震后绵阳市新生儿先天性心脏病发病率及危险因素分析[J] .华西医学,2014,29(7):1271-1274.
二级引证文献7
1 李白霓,陈伟强,魏凤香,毛建文,张咏莉,李红枝.89个糖尿病家系遗传方式的研究[J] .中国老年学杂志,2009,29(8):971-973.
2 李白霓,陈伟强,毛建文,陈红梅,张咏莉,李红枝.广东家族性原发性高血压遗传方式分析:多中心调查[J] .中国组织工程研究与临床康复,2010,14(15):2828-2832. 被引量：4
3 王洪如,秦永文,黄国明,吴弘,张必利.家族性房间隔缺损并房室传导阻滞一家系分析[J] .中国全科医学,2011,14(6):656-657. 被引量：2
4 龙滨,陈志刚,周淼,李煜华,王海燕,赵燕.结构性心脏病房间隔缺损家族介入治疗前后超声心动图表现三例[J] .中华医学超声杂志（电子版）,2013,10(12):71-72. 被引量：1
5 刘华,陈小华.心脏彩色多普勒超声在新生儿先天性心脏病诊断中的应用价值[J] .中国医药,2014,9(5):725-727. 被引量：15
6 王世霞,秦玉明.血清CK-MB和cTnT水平评估先天性心脏病患儿介入治疗后心肌损伤的价值[J] .江苏医药,2015,41(8):921-923. 被引量：8
7 王保存,葛圣林,丁力.小于1岁先天性心脏病患儿淋巴细胞亚群的检测[J] .医药前沿,2016,0(22):117-119.
1 转氨酶连续数月正常可上班[J] .医药与保健,2010(2):32-32.
2 王国玮.转氨酶连续数月正常可上班[J] .健康伴侣,2007(6):50-50.
3 朱金秀,卢喜烈.肌袖性房性期前收缩[J] .心电学杂志,2009(3):193-194.
4 熊万华.结核病归口管理对策[J] .湖北预防医学杂志,2001,12(1):46-46.
5 金旭.患者咳嗽可能源于过敏[J] .开卷有益（求医问药）,2009(5):19-19.
6 王善昌.隔日注射重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症的疗效观察[J] .药学服务与研究,2004,4(3):284-285. 被引量：1
7 陈玫,张振国,张晓晔,宋惠军,郭玉,刘兰芬.河北省1991-2001年脊髓灰质炎病原学监测[J] .疾病监测,2002,17(11):408-409.
8 张谦,田庚善.乙型肝炎病毒母婴传播阻断的新进展[J] .中国综合临床,2012,28(9):1002-1006.
9 屈宝泽,刘仁光,王世磊.阵发性完全性房室传导阻滞[J] .心电与循环,2016,35(2):125-129. 被引量：5
10 王善昌.重组人生长激素隔日注射治疗肝硬化低蛋白血症临床观察[J] .传染病信息,2004,17(2):55-55.
