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喹诺酮类抗菌药的研究进展
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3
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摘要
喹诺酮类抗菌药是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药,它们都有吡啶酮的共同结构,通过抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,阻断DNA的复制而产生抗菌作用.这种作用一般对细菌的选择性高,对人体安全性大.
作者
孙云川
机构地区
首都医科大学附属北京同仁医院
出处
《首都医药》
2003年第2期34-35,共2页
Capital Medicine
关键词
喹诺酮类抗菌药
研究进展
司帕沙星
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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