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药品监督稽查及检验工作中值得商榷的几个问题

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摘要随着药品监管系统的完善和发展,药品监管的广度、深度不断地拓展,打击药品违法或非法行为、保证人民用药安全有效已取得阶段性成果.但笔者在监管和抽样检验中发现,在正确评价厂家产品、抽样原始记录、医院制剂生产、储存、管理方面尚存在一些值得商榷的问题.

作者李水福

机构地区浙江省丽水市药品检验所

出处《中国药业》 CAS 2003年第1期20-21,共2页 China Pharmaceuticals

关键词药品监督稽查检验工作医院自配制剂

分类号 R954 [医药卫生—药学]

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中国药业

2003年第1期

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