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药品监督稽查及检验工作中值得商榷的几个问题
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摘要
随着药品监管系统的完善和发展,药品监管的广度、深度不断地拓展,打击药品违法或非法行为、保证人民用药安全有效已取得阶段性成果.但笔者在监管和抽样检验中发现,在正确评价厂家产品、抽样原始记录、医院制剂生产、储存、管理方面尚存在一些值得商榷的问题.
作者
李水福
机构地区
浙江省丽水市药品检验所
出处
《中国药业》
CAS
2003年第1期20-21,共2页
China Pharmaceuticals
关键词
药品监督稽查
检验工作
医院
自配制剂
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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