米非司酮、米索配伍蒂洛安应用于孕13～24周引产

目的 探讨米非司酮、米索前列醇 (米索 )配伍蒂洛安药物引产的临床应用安全性。方法 将 2 2 9例孕 13～ 2 4周妇女作为研究组 ,入院第 1天顿服米非司酮 15 0mg ,同时静注蒂洛安 10 0mg ,每天 2次 ,连用 2天 ,第 3天顿服米索6 0 0 μg ,服米索 5h无宫缩者阴道放置米索 2 0 0 μg。另选同样条件的 2 2 9例羊膜腔内注射雷佛奴尔 10 0mg作为对照组。结果 研究组引产成功率明显高于对照组 ( χ2 =3 .95 1,P <0 .0 0 5 ) ;宫缩出现时间早 (t =2 7.6 13 ,P <0 .0 0 1) ;排胎时间明显缩短 (t=2 1.392 ,P <0 .0 0 1)。结论 米非司酮、米索配伍蒂洛安引产成功率高、实用、安全、有效。