摘要
目的:建立了柱前衍生化-正相高效液相色谱法检测帕利百中新霉胺的含量。方法:供试品经1-氟-2,4-二硝基苯衍生化后,采用硅胶柱,以氯仿-四氢呋喃-水(750:250:6)为流动相,在350nm处检测新霉胺衍生物。继用氯仿-四氢呋喃-水(500:500:8)为流动相,梯度洗脱其他强保留组分。结果:新霉胺在3-150μg·mL^-1(r=1.0000)浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为100.4%(n=8)。结论:本法选择性强,灵敏度高,准确快速,重现性好。
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期43-45,共3页
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis