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柱前衍生化—正相高效液相色谱法检测帕利百中新霉胺的含量 被引量:1

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摘要 目的:建立了柱前衍生化-正相高效液相色谱法检测帕利百中新霉胺的含量。方法:供试品经1-氟-2,4-二硝基苯衍生化后,采用硅胶柱,以氯仿-四氢呋喃-水(750:250:6)为流动相,在350nm处检测新霉胺衍生物。继用氯仿-四氢呋喃-水(500:500:8)为流动相,梯度洗脱其他强保留组分。结果:新霉胺在3-150μg·mL^-1(r=1.0000)浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为100.4%(n=8)。结论:本法选择性强,灵敏度高,准确快速,重现性好。
出处 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期43-45,共3页 Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
  • 相关文献

参考文献3

  • 1.ChP(中国药典)[M].,2000.Vo1Ⅱ(二部):Appen0ix(附录).ⅧF.64.
  • 2Tsuji K, Goetz J F, Meter W V, et al.Normal-phase high-performance liquid chromatographic determination of neomycin sulfate derivatized with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene.J Chromatogr,1979,175 : 141
  • 3Binns E B ,Tsuji K. High-performance liquid chromatographic analysis of neomycin in petrolatum based ointments and in veterinary formulations. J Pharm Sci,1984,73(1) :69

共引文献43

同被引文献6

引证文献1

二级引证文献23

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