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郎格罕组织细胞增生症——案例报告及文献复习 被引量:1

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摘要 郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明。该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂。作者报告1例以尿崩症为首发症状,合并全身多灶性骨病变的成年LCH。并对LCH的临床表现、影像学检查、组织病理学特点、诊断、治疗及预后等进行复习。
出处 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2003年第2期89-90,共2页 Chinese Journal of Minimally Invasive Neurosurgery
  • 相关文献

同被引文献3

  • 1Ayako I, Keisuke U, Tsuyoshi I, et al. Langerhans cell Histiocytosis limited to the pituitary-hypothalamic axis. Neurol Med Chir, 2000, 40(10): 532-535.
  • 2Helmut P, Nicole G, Jos B, et al. Central diabetes insipidus: is it langerhans cell Histiocytosisof the pituitary stalk? A diagnostic pitfall. Pediatr Blood Cancer, 2006, 46(3): 363-366.
  • 3Makras P, Samara C, Antoniou M, et al. Evolving radiological features of hypothalamo-pituitary lesions in adult patients with Langerhans cell Histiocytosis (LCH). Neuroradiology, 2006, 48(1): 37-44.

引证文献1

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