生物制品批签发管理办法(试行)
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期153-154,共2页
Chinese Journal of New Drugs
-
1全国生物制品批签发工作会议在深圳召开[J].药物分析杂志,2008,28(2):238-238.
-
2全国生物制品批签发工作会议在深圳召开[J].药物分析杂志,2008,28(3):410-410.
-
3生物制品批签发管理办法(试行)[J].中国药事,2003,17(2):72-74.
-
4国家食品药品监督管理局令 生物制品批签发管理办法[J].齐鲁药事,2004,23(7):1-3.
-
5生物制品批签发管理办法[J].中国药事,2004,18(8):463-465.
-
6新闻动态[J].中国医药导刊,2005,7(6):391-394.
-
7生物制品批签发管理办法(试行)[J].中药研究与信息,2003,5(1):15-16.
-
8生物制品批签发管理办法(试行)[J].中国医药导刊,2003,5(1):1-2.
-
9国家食品药品监督管理局关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告[J].齐鲁药事,2005,24(1):8-9.
-
10北京市药品监督管理局关于加强生物制品批签发现场抽样管理工作的通知[J].首都医药,2010(2):1-1.
;