万拉法新对抑郁性神经症疗效的临床观察

目的 :观察万拉法新对抑郁性神经症的临床疗效和安全性。方法 :抑郁性神经症患者 6 8例 ,随机分为A、B两组 ,两组均给予一般治疗。A组 34例依病情服用万拉法新 5 0～ 2 0 0mg/d ,B组 34例为对照组 ,依病情服用阿米替林 5 0～ 2 5 0mg/d。疗程为 6周。治疗期间记录患者症状 ,用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) ,临床疗效总评量表(CGI SI)及不良反应量表 (TESS)评定。结果 :第 1周至第 3周末两组间HAMD评分差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组总有效率无显著性差异。但其副反应显著降低。结论 :万拉法新抗抑郁疗效确切 ,起效快 ,副反应小 ,安全性大 。