浅谈药品质量标准的试行与转正
出处
《江苏药学与临床研究》
2003年第1期41-42,共2页
Jiangsu Pharmacertical and Clinical Research
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1屈建蓉,刘晓晴.试论药品质量标准的质量评价[J].华西药学杂志,1998,13(2):136-137. 被引量:3
-
2蔡维生.试论《药品管理法》的基本原则[J].中国药事,2001,15(1):30-32.
-
3卢运超,金建科,等.加强药事管理 促进药学发展[J].中华临床医药杂志(北京),2002,3(3):83-85.
-
4关于加强《药品管理法》培训工作的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):591-592.
-
5岳素雪,高景会,孙学志.标准品和对照品在药品检验中的应用[J].中国民族民间医药,2013,22(22):70-70.
-
6唐元泰.关于注射剂细菌内毒素检查限值的确定[J].中国药品标准,2003,4(4):5-6. 被引量:19
-
7石欣,鲍劲松,陈玉林.RP-HPLC测定朱格如乐格其-7中栀子苷的含量[J].北方药学,2010,7(6):5-6.
-
8宋燕玲,席志芳,杨晓莉,绳金房.HPLC法测定复方氨苄西林/丙磺舒胶囊溶出度[J].中国抗生素杂志,2003,28(11):656-658. 被引量:5
-
9曾忠荣,曹世红,许小本.反相高效液相色谱法测定小儿速热清口服液中黄芩苷和连翘苷含量[J].医药导报,2009,28(7):935-936. 被引量:1
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10关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知[J].江苏药学与临床研究,2003,11(1):63-65.
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