摘要
目的:探讨重组精氨酸脱亚胺酶高效可溶性表达方法。方法:将恶臭假单胞菌的精氨酸脱亚胺酶(aCr)和乳酸链球菌的精氨酸脱亚胺酶(adi)基因(aCr和adi)分别克隆至表达载体peT24a和peT28b,转化至大肠杆菌roSeTTa,ipTg诱导重组蛋白表达,镍柱纯化后SdS-page法检测蛋白纯度。结果:peT28b-adi重组子在roSeTTa菌株中表达大量的可溶性目的蛋白,分子量约46kda。结论:以peT28b为表达载体,在大肠杆菌roSeTTa菌株中高效表达了可溶性的乳酸链球菌来源的精氨酸脱亚胺酶。
出处
《健康之路》
2015年第10期16-16,共1页
Health Way
基金
2014年度浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)
湖州师范学院求真学院大学生创新创业训练计划项目
