黛力新联合乌灵胶囊治疗围绝经期焦虑抑郁的疗效系统评价

目的:通过比较围绝经期焦虑/抑郁患者黛力新联合乌灵胶囊治疗组与戊酸雌二醇对照组治疗前、治疗后4周、8周hama、hamd、TeSS量表评分,探讨黛力新联合乌灵胶囊治疗围绝经期焦虑/抑郁的有效性及安全性。方法:选取围绝经期焦虑/抑郁女性患者58例为黛力新联合乌灵胶囊治疗组;59例为戊酸雌二醇对照组。分别在治疗前、治疗后4周、8周对所有研究对象进行hama、hamd、TeSS量表评分。结果:1治疗后4周黛力新联合乌灵胶囊治疗组hama、hamd量表分数均低于戊酸雌二醇对照组(p<0.001),差异有显著性;治疗后8周黛力新联合乌灵胶囊治疗组hama、hamd量表分数均低于戊酸雌二醇对照组(p<0.001),差异有显著性。2黛力新联合乌灵胶囊治疗组显著进步51例,进步5例,无效2例,显效率为88%;戊酸雌二醇对照组显著进步41例,进步10例,无效9例,显效率为69%;黛力新联合乌灵胶囊治疗组显效率大于戊酸雌二醇对照组(X2=6.593,p<0.05),差异有显著性。3黛力新联合乌灵胶囊治疗组治疗后4周、8周TeSS量表分数与戊酸雌二醇对照组同组间比较差异无显著性(p>0.05)。结论:上述研究结果提示,在围绝经期焦虑/抑郁患者治疗中,黛力新联合乌灵胶囊疗效确切。