前列地尔用于脑梗死患者治疗的临床效果观察

目的:探讨前列地尔注射液治疗脑梗死的临床效果。方法:选择2012年至2015年的350例脑梗死患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各175例,对照组给予常规治疗,主要包括低分子右旋糖酐500 ml静脉滴注,1次/d,胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,阿司匹林100mg,口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液10ug加入10ml生理盐水中缓慢静注,1次/d。治疗14d,根据nihSS量表评定患者的神经功能缺损情况,并对治疗前后患者日常生活能力采用Bi量表进行评定,评价两组疗效的差异。结果:观察组治疗前nihSS评分(25.82±3.06)分,Bi评分(34.25±16.71)分;治疗后nihSS评分(8.35±1.50)分,Bi评分(57.62±20.48)分;对照组治疗前nihSS评分(25.74±2.97)分,Bi评分(34.47±18.11)分;治疗后nihSS评分(13.15±2.26)分,Bi评分(52.37±18.63)分;两组患者治疗前后nihSS评分及Bi评分均有明显变化,且观察组改善程度优于对照组(p<0.05)。观察组总有效率高于对照组(p<0.05)。两组患者不良反应发生情况无统计学差异(p>0.05)。结论:前列地尔注射液治疗脑梗死疗效确切,安全可靠。