我国基本药物不良反应监测实践与风险管理特点研究

自2009年卫生部分布'关于建立国家基本药物制度的实施意见'以来,我国基本药物制度从遴选、生产、流通、使用、定价、报销及监测评价等方面逐渐走向正式轨道。本文探讨了基本药物制度建立以来,从基本药物的不良反应监测成效上,分别就其基础状况、监测评价、风险控制等问题进行梳理,并就近年来基本药物的风险管理特点进行归纳,最后从加强基本药品不良反应监测机构建设上,探索积极的监测方法,来深化医改工作的可持续发展。