超声联合羊水染色体检查在产前诊断中的应用价值分析

目的:针对在产前诊断的过程当中使用超声检测同羊水染色体检查方式的临床价值进行分析和讨论。方法:选取2014年1月至2016年1月期间在我院接受产检的600名唐筛高危孕妇,行以超声同羊水染色体检查,超声结果当中发现胎儿异常35例,同时行以羊水染色体检测,经过引产(或者分娩)后的病理学检查,确诊共24名,将其设为实验组;同时择取超声检查结果正常,并同意行羊水染色体检测的105名孕妇,将其设为参照组。结果:常见的超声检查畸形结果包括:脑积水、脊柱裂、心脏畸形、脐膨出、唇裂、脊柱裂同脑积水、脑膜膨出等。实验组当中胎儿的染色体异常概率为68.57%(24/35),参照组当中则为0.95%(1/105),对比P<0.001。结论:在临床当中,可以将超声检测作为辅助诊断胎儿染色体是否存在异常情况的措施,如果结合羊水染色体检测,能够很好的提升诊断染色体异常的准确率,值得推广和应用。