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直肠黏膜活检病理检查对先天性巨结肠的诊断评价 被引量:2

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摘要 先天性巨结肠是小儿外科常见病,发病率在小儿消化道先天性畸形中位居第二[1].其病理基本变化是肠道神经节细胞缺如,临床出现结肠狭窄及近端肠管显著扩张、肥厚.先天性巨结肠的诊断以往多靠临床症状和钡剂灌肠等来确定,但误诊率较高.本院自1999年3月起采用内镜下直肠黏膜活检术辅助诊断13例小儿先天性巨结肠,取得满意效果.现报告如下.
出处 《中华消化内镜杂志》 2003年第1期8-8,共1页 Chinese Journal of Digestive Endoscopy
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同被引文献14

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