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ALR基因克隆及真核表达载体pCDNA3.1(+)/ALR的构建
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摘要
目的:克隆人肝再生增强子基因(ALR)并测序,然后构建重组ALR真核表达载体。方法:从人胎肝中提取总RNA作为模板,利用RT-PCR方法扩增双链cDNA。PCR产物被克隆到pCDNA3.1(+)真核表达载体上。进行酶切鉴定及测序分析。结果:酶切鉴定及测序分析表明克隆到人ALR完整阅读框的cDNA片段。结论:成功构建了真核表达载体pCDNA3.1(+)/ALR,为进一步研究它的生物学功能及应用奠定了基础。
作者
郝艳秋
郝学忠
等
机构地区
哈尔滨医科大学附属第二医院儿科
出处
《中华医学写作杂志》
2003年第4期304-306,共3页
关键词
肝再生增强因子
基因克隆
测序
载体构建
分类号
R394.8 [医药卫生—医学遗传学]
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