期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

G蛋白偶联受体及其生物信息学研究 被引量：3

原文传递
导出
摘要 G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)是一类具有7个跨膜螺旋的跨膜蛋白受体GPCR的结构特征和在信号传导中的重要作用决定了其可以作为很好的药物靶标。目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂(agonist)或拮抗剂(antagonist),这说明该类受体和它们的配基在药物开发和设计中占有极其重要的地位。以公开数据库中已有的基因组序列和EST序列作数据源,利用生物信息学手段寻找新的GPCR编码基因(新的药物靶标),并构建GPCR分子生物学数据库一直是GPCR研究领域中的热点。综合利用生物信息学和高通量配基筛选方法,寻找可以用作新的药物靶标的GPCR,进而鉴定出它们的特异性或非特异性配基,是GPCR研究和药物开发的一个重要方向。
作者 尹燕斌 罗静初 姜颖
机构地区 北京大学生命科学学院蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室生物信息中心
出处 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期307-312,共6页 Chinese Science Bulletin
基金 国家"八六三"高技术研究发展计划资助项目(批准号:2001AA231011).
关键词 G蛋白偶联受体 GPCR 信号传导 配基 孤儿受体 生物信息学 跨膜蛋白 药物靶标 基因编码
分类号 Q51 [生物学—生物化学]
  • 相关文献

参考文献32

  • 1[1]Bockaert J, Pin J P. Molecular tinkering of G protein-coupled receptors: an evolutionary success. EMBO J, 1999, 18: 1723～1729
  • 2[2]Evgeny M Z, Christian V M, Ivica L, et al. Comparative genome and proteome analysis of Anopheles gambiae and Drosophila melanogaster. Science, 2002, 298: 149～159
  • 3[3]Marinissen M J, Gutkind J S. G protein-coupled receptors and signaling networks: emerging paradigms. Trends Pharmacol Sci, 2001, 22: 368～376
  • 4[4]Andrew J G, Samuel K. Why are human G-protein-receptors predominantly intronless? Trends Genet, 1999, 15: 47～49
  • 5[5]Tae H J, Mathis G, Inhae J. G protein-coupled receptors:Ⅰ. Diversity of receptor-ligand interactions. J Biol Chem, 1998, 273: 17299～17302
  • 6[6]Gether U, Kobilka B K. G protein-coupled receptors:Ⅱ. Mechanism of agonist activation. J Biol Chem, 1998, 273: 17929～17982
  • 7[7]Horn F, Mokrane M, Weare J, et al. G protein-coupled receptors, or the power of data. In: Suhai S, ed. Genomics and Proteomics: Functional and Computational Aspects. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers, 2000. 191～214
  • 8[8]Howard A D, McAllister G, Feighner S D, et al. Orphan G-protein-coupled receptors and natural ligand discovery. Trends Pharmacol Sci, 2001, 22: 132～140
  • 9[9]Naor Z, Benard O, Seger R. Activation of MAPK cascades by G-protein-coupled receptors: the case of gonadotropin-releasing hormone receptor. Trends Endocrin Met, 2000, 11: 91～99
  • 10[10]Krzysztof P, Takashi K, Tetsuya H, et al. Crystal structure of rhodopsin: a G protein-coupled receptor. Science, 2000, 289: 739～745

同被引文献30

  • 1何长晟,王永,许晴,白文林,王江林,朱江江,林亚秋.KLF2对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响[J].畜牧兽医学报,2020,51(1):64-73. 被引量：6
  • 2王竞鹏.G蛋白、G蛋白偶联受体及信号传导途径研究进展[J].医学研究杂志,2006,35(8):92-94. 被引量：9
  • 3Gaulton A, Attwood TK, Bioinformatics approaches for the classification of G protein-coupled receptors [J]. Curr Opin Pharmacol,2003,3:114
  • 4Shigeki T, Shiro K, Tatsuya H, et al. Identification of G proteincoupled receptor genes from the human genome sequence[J]. FEBS,2002,520,97
  • 5Foord SM. Receptor classification: post genome[J]. Curr Opin Pharmacol, 2002,2:561
  • 6Altschul SF, Gish W, Miller W. Basic local alignment search tool [J]. J Mol Biol, 1990,215:403
  • 7Henikoff JG, Greene EA, Pietrokovski S, et al. Increased coverage of protein families with the blocks database servers[J]. Nucl Acids Res, 2000,28:228
  • 8Lee DK, Nguyen T, Odowd BF, et al. Discovery and mapping of ten novel G protein-coupled receptor genes[J]. Gene, 2001,275,83
  • 9Wittenberger T, Hellebrand S, Hampe W, et al. GPR99, a new G protein-coupled receptor with homology to a new subgroup of nucleotide receptors[J]. BMC Genomics, 2002,3:17
  • 10Karnik SS, Gogonea C, Patil S, et al. Activation of G protein-coupled receptors: a common molecular mechanism [J]. Trends Endocrinol Metab, 2003,14,431

引证文献3

二级引证文献1

科学通报
2003年 第4期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部