出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期164-168,共5页
Chinese Journal of New Drugs
同被引文献17
-
1吴蔚,朱荣.重视对药物晶型的研究[J].中国药业,2004,13(11):18-20. 被引量：10
-
2周跃华.中药新药质量标准研究中常见问题浅析[J].中成药,2004,26(11):972-975. 被引量：14
-
3翟铁伟,顾海.欧洲药典适用性证书(COS)的申请[J].中国药业,2005,14(2):21-23. 被引量：2
-
4冒莉,郑启泰,吕扬.固体药物多晶型的研究进展[J].天然产物研究与开发,2005,17(3):371-375. 被引量：48
-
5唐健元,马莉.对中药新药研发现状的思考[J].中药药理与临床,2006,22(6):75-77. 被引量：3
-
6国家食品药品监督管理局.中药注射荆指纹图谱研究的技术要求(暂行).中国药品标准,2004,5(2):3-9.
-
7宁黎丽.对药物研究中晶型问题的几点思考[J].药品评价,2007,4(4):304-306. 被引量：6
-
8杜冠华,吕扬.药物质量标准研究与药物质量控制[J].食品与药品,2008,10(3):1-4. 被引量：10
-
9徐伟,许军,邱如意,邓雅琼.正交试验优选对氯苯氧异丁酸的合成条件[J].中国药业,2008,17(13):40-41. 被引量：4
-
10胡春丽,张珂良,汪丽.从中美两国药品质量标准现状看我国药品标准管理存在的问题[J].中国药事,2012,26(4):328-331. 被引量：18
引证文献4
-
1何进,史国兵,张晓虹.药品研发与生产全过程中的质量研究[J].中国药业,2009,18(6):12-13. 被引量：4
-
2强桂芬,吕扬,杜冠华.我国晶型药物研究现状与发展方向[J].中国新药杂志,2009,18(13):1196-1200. 被引量：17
-
3徐伟,邓雅琼.对氯苯氧异丁酸的质量考察[J].江西中医学院学报,2012,24(2):52-53.
-
4崔黎,王勤,王国英,梁祺,韩君,周刚.基于国家药品评价性抽验的复合维生素B片标准现状研究和修订[J].北方药学,2020,17(8):179-180. 被引量：1
二级引证文献22
-
1杨槐.药品研发质量管理问题研究[J].中国科技博览,2012(27):588-588. 被引量：2
-
2冯海,齐阳光,李宗阳,徐玉芸,吴云.应用显微红外法研究头孢呋辛酯片剂晶型[J].浙江工业大学学报,2012,40(5):497-501. 被引量：4
-
3杜冠华.保障药品安全与提高药品质量问题探讨[J].医药导报,2013,32(2):135-138. 被引量：16
-
4方莲花,何国荣,王月华,王守宝,吕扬,杜冠华.早期成药性评价中化合物晶型的生物活性研究策略[J].中国药学杂志,2013,48(7):497-500. 被引量：6
-
5李煜,杨伟峰,洪利娅.口服固体制剂仿制药物疗效的影响因素[J].中国现代应用药学,2014,31(2):252-256. 被引量：7
-
6张梁,范兴建.原料药生产质量管理和检查要点[J].科技与企业,2014(6):37-37.
-
7刘改云,高美美.药品生产过程中产品的质量要求及检验方法[J].生物技术世界,2015,12(5):182-182. 被引量：1
-
8王筱婧,王东兴,祝倩,林焕冰,李国全.药品技术转让质量对比研究的主要内容与关注要点[J].中国医药科学,2016,6(14):221-223. 被引量：8
-
9王先恒,许巧珊,赵长阔.基于专利分析的我国药物晶型进展研究[J].中国新药杂志,2017,26(8):845-850. 被引量：8
-
10刘嘉,郑明.药物多晶型的研究进展[J].西北药学杂志,2017,32(3):394-396. 被引量：11
-
1吕国持.认真做好新药质量标准转正工作[J].中国药房,1994,5(6):28-29.
-
2杨俭文,李玉琛.浅谈新药质量标准的制定[J].辽宁医药,2000,15(1):25-27.
-
3刘燕,莫肇江.匹咖卡因注射液质量标准的研究与制订[J].中国药业,1998,7(7):30-31.
-
4佘清.人用药品注册技术规范国际协调会议[J].国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册）,1998,21(5):219-222.
-
5王秀文.人用药品注册技术规范的国际协调会（ICH）安全性试验的技术要求[J].中国药理学会通讯,2001,18(3):18-18.
-
6周海钧,金少鸿.人用药品注册技术规范国际协调会（ICH）——质量的技术要求[J].中国药学杂志,1996,31(11):694-697. 被引量：18
-
7葛慷艳,张群智.某中医院开展药品不良反应监测工作的现状与对策[J].海峡药学,2009,21(11):276-278.
-
8李家泰.GCP的实施与国际协调会议(ICH)[J].中国临床药理学杂志,1998,14(4):227-238. 被引量：7
-
9严相平,林力行.制订新药质量标准时有关水分、干燥失重的测定及其限度的确定[J].江苏药学与临床研究,2004,12(3):63-64. 被引量：1
-
10卢彩霞,林力行.制订新药质量标准时有关HPLC法检查有关物质的点滴经验[J].江苏药学与临床研究,2004,12(3):62-63. 被引量：3
;
