摘要
抗表皮生长因子受体 (EGFR)单克隆抗体cetuximab(C 2 2 5 )特异性与EGFR高亲和力结合 ,从而阻断表皮生长因子 (EGF)、转化生长因子 α(TGF α)与EGFR结合及其引起的细胞增殖。体内外的临床前实验都显示cetuximab通过调节细胞周期、抑制血管生成和转移及促进凋亡等抑制肿瘤 ,而且可以增加放化疗疗效。Ⅰ ,Ⅱ期临床试验显示 ,药代动力学呈剂量依赖非线性关系 ,半衰期长 ,高效低毒 ,在人体耐受良好。
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2003年第1期63-65,共3页
Chinese Journal of Cancer Biotherapy