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聚合酶链反应技术应用进展 被引量:3

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摘要 全血不需分离细胞 ,将红细胞低渗溶解 ,直接取细胞胞溶物进行PCR基因分型 ,结果可靠 ;血管紧张素转换酶 (ACE)等位基因缺失在缺血性心肌病中有重要意义 ,而ACE基因插入 /缺失 (I/D)多态性检测由FerencSomogyVari提出的迅速PCR ,在Lightcycler仪器上采用荧光标记的寡核苷酸杂交探针能准确快速的进行基因分型 ;DNA模板无需变性 ,进行HBVDNA扩增。
机构地区 中国人民解放军
出处 《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》 2003年第2期95-96,共2页 Foreign Medical Sciences(section of Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine
  • 相关文献

同被引文献14

  • 1李招云,朱珊珊,戴岳楚,王乐见,梁军兵,陈琪.RT-PCR检测结肠癌患者外周血CEA mRNA的意义[J].临床检验杂志,2005,23(1):41-42. 被引量:10
  • 2Meicer B,Gaucher C,Feuqeaso A,et al.Direct PCR from whole blood without DNA extraction[J].Nudeic A cids Res,1990,18:837
  • 3Permod G,Mossuzp R,Polack B.Optimized factory V gene mutation dsetection using buffy-coat direct PCR[J].Biotech-niques,1997,22:837
  • 4Wellinghausen N,Kothe J,Wirths B,et al.Superiority of molecular techniques for identification of gram-negative,oxidase-positive rods,including morphologically nontypical Pseudomonas aeruginosa,from patients with cystic fibrosis.J Clin Microbiol,2005,43(8):4070-4075.
  • 5Saint-Onge A,Romeyer F,Lebel P,et al.Specificity of the Pseudomonas aeruginosa PAO1 lipoprotein I gene as a DNA probe and PCR target region within the Pseudomonadaceae.J Gen Microbiol,1992,138(4):733-741.
  • 6Qin X,Emerson J,Stapp J,et al..Use of real-time PCR with multiple targets to identify Pseudomonas aeruginosa and other nonfermenting gram-negative bacilli from patients with cystic fibrosis.J Clin Microbiol,2003,41(9):4312-4317.
  • 7Osmon S,Ward S,Fraser VJ,et al.Hospital mortality for patients with bacteremia due to Staphylococcus aureus or Pseudomonas aeruginosa.Chest,2004,125(2):607-616.
  • 8Hancock RE,Siehnel R,Martin N.Outer membrane proteins of Pseudomonas.Mol Microbiol,1990,4(7):1069-1075.
  • 9J.萨姆布鲁克,D.W.拉塞尔主编.分子克隆实验指南.黄培堂译(第3版).北京:科学出版社,2002,8,485-487.
  • 10Ginzinger DG.Gene quantification using real-time quantitative PCR:an emerging technology hits the mainstream.Exp Hematol,2002,30(6):503-512.

引证文献3

二级引证文献8

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