摘要
目的 评价血脂康和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法：选择符合入选条件的混合型高脂血症患者60例随机分为3组，血脂康组(n＝20，血脂康0．6bid,p．o)，微粒化非诺贝特组(n=20，微粒化非诺贝特0．2qn，p．o)和联合用药组(n＝20，血脂康0．6qn，p．o 微粒化非诺贝特0．2qn，p．o)。服药前及服药后4、8周，测定总胆固酵(total cho1esterol，TC)，甘油三酯(trig1yceride，TG)，低密度脂蛋白胆因酵(1owdensity lipoprotein cho1esterol，LDL—C)，高密度脂蛋白胆固酵(high density lipoprotein cho1estero1，HDL—C)，肝、肾功能及记录不良反应。结果 服药8周后血脂康组，微粒化非诺贝特组和联合用药组TC分别降低了21．2％(P＜0．001)、10．5％(P＞0．05)和23．1％(P＜0．001)；TG分别降低了20?P＜0．05)、38．3％(P＜0．001)和41％(P＜0．001；LDL—C分别降低了27．9?P＜0．001)、10．2％(P＞0．05)和28．3％(P＜0．001；HDL分别升高了16．5％(P＜0．001)，11．2％(P＜0．001)和18．2％(P＜0．001)。治疗8周后调脂作用与4周比较无明显差异。治疗中各组均无严重肝、肾功能损害。结论 血脂康和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症疗效优于单用血脂康或微粒化非诺贝特，且这种联合治疗是安全可靠的。
