摘要
基因的研究已深入到对具有庞大分子量的高等生物基因组,尤其是人基因组的作图和全序列测定。在DNA大片段剪切中面临的问题是如何将10~9bp数量级的庞大基因组降解成100～1000kb范围的DNA片段。当前常用的方法是高特异性限制性内切酶(如Not I)的完全或部分降解作用,正在发展的DNA位点专一性的其他剪切技术,包括应用适宜甲基化酶对特定序列的甲基化作用创建Dpn I专一性识别位点,以及采用甲基化酶的交叉保护作用提高现有限制性内切酶的切割特异性等等。本文就近年来这方面的研究进展作简要综述。
