摘要
急性早幼粒细胞白血病(M3)有染色体(chr)t(15;17)改变,并且可用维甲酸(RA)作诱导治疗而获得完全缓解。现已明确维甲酸的受体(RARα)定位于17q(21),chr17的断裂点绝大多数位于RARα基因的第1个内含子和第2个外显子区域内,断裂后的chr17移位到chr15的myl 位点上形成myl/RARα融合基因,转录异常的myl/RARαmRNA。用相当干断裂区的DNA 和cDNA 探针与M3DNA 进行杂交,几乎全部病例均出现重排带。RARα基因重排为M3的诊断,监视治疗和探讨RA 的治疗机制提供了重要研究手段。
出处
《国外医学（输血及血液学分册）》
北大核心
1992年第3期150-151,共2页
Foreign Medical Sciences(Section of Blood Transfusion and Heanatology)
