大剂量免疫球蛋白静脉注射治疗重症肌无力

重症肌无力(Myasthenia Gravis Mg)的特征是肌肉软弱、乏力,一般认为是由于自身抗体使乙酰胆碱(Ach)受体损伤,导致神经递质Ach减少及其效应改变。抗胆碱酯酶化合物通过减慢水解此递质可以改善其症状,但对较为严重的病例疗效有限。给予皮质类固醇可使90％患者症状改善,其中一半有中度或显著好转。遗憾的是,平均需在用药10天才能开始见效,即使采用大剂量静注,也要在第20天才可能达最高效果,而且对严重患者其疗效常很有限。因此必需寻找和选择对重病人疗效快速的措施。