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萘啶酸类抗菌剂的定量构效关系(下)

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摘要 (二)B组对于一系列吡咯烷基取代的化合物(表七:B15A、B18A、B22A、B23A、B24A),6位氟和氰基的引入对测试的所有菌的活性都增加,而引入其它取代基则活性消失,尤其是对革兰氏阴性菌。对哌嗪和N-甲基哌嗪取代的衍生物(B和C系列的化合物B15、B18、B22、B23、B24),6位引入取代基后对革兰氏阳性菌和阴性菌的活性趋于增强。6位氢被卤素特别是氟取代后,抗菌活性显著增加。实际上对于该系列,此变化对活性的影响总体上远比7位取代基的影响显著得多。对该组化合物(表七)进行QSAR分析,
作者 Block JH 苗华
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1992年第2期114-123,共10页 World Notes on Antibiotics
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