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喹诺酮类抗菌剂N_1取代基的三维结构活性关系和受体图形

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摘要 氟哌酸(NFLX.1)的发现不仅对于喹诺酮类抗菌剂本身,而且对口服抗感染药物,都开创了一个新的时代。它的出现极大地推动了喹诺酮类抗菌药物在临床上的应用。随着它的发现,又相继出现了许多包括其生物等配体(bioisostor)如氟啶酸(2)等的有关化合物,有不少已经上市(表一)。Koga等以前对结构如通式3的71个化合物进行了QSAR研究。
作者 Ohta M 苗华
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1992年第6期441-449,共9页 World Notes on Antibiotics
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