拉米夫定联合胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

Therapeutic Effectiveness of Treating Chronic Hepatitis B Using Lamivudine Combining with Thymic Factor D

目的:观察拉米夫定联合胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将116例慢性乙型肝炎随机分为治疗组(66例)和对照组(50例),两组均采用一般保肝药物治疗,并给予拉米夫定片0.1g口服,每日1次,疗程12个月。治疗组在此治疗基础上加用胸腺因子D注射液20mg+10％葡萄糖注射液100ml内静脉滴注,每日1次,疗程2个月。结果:治疗组和对照组治疗结束时血清ALT复常率分别为90.0％(60/66)和76.0％(50/38),P<0.05;HBeAg转阴率分别为63.6％(42/66)和44.0％(22/50),P<0.05;抗-HBe阳转率分别为51.5％(34/66)和32.0％(16/50),P<0.05;.HBV-DNA转阴率分别为86.4％(57/66)和70.0％(35/50),P<0.05。结论:拉米夫定联合胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显高于一般保肝药物加用拉米夫定。