摘要
目的 :研究复方黄精口服液减轻阿霉素所致大鼠心脏毒性的作用及其机制。方法 :通过腹腔注射阿霉素复制大鼠实验性心力衰竭模型 ,测定心肌组织匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性及血清心肌酶水平 ,并应用光镜、电镜观察心肌组织的病理变化。结果 :阿霉素致大鼠心力衰竭心肌组织SOD、GSH -Px活性降低 ,复方黄精口服液能逆转上述改变(P <0 .0 5)。复方黄精治疗组血清心肌酶肌酸激酶 (CK)和乳酸脱氧酶 (LDH)明显低于模型组 (P <0 .0 5)。光镜、电镜结果显示 :复方黄精治疗组心肌细胞损伤程度明显低于模型组 (P <0 .0 5)。结论 :复方黄精口服液具有抗自由基。
出处
《中西医结合心脑血管病杂志》
2003年第3期134-136,共3页
Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease