浅谈规范取样程序对药品质量控制的影响被引量：1

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摘要随着实施GMP工作的需要,药品生产企业对质量的管理已不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品生产的整个过程中,实施严密的过程监控和科学的全面管理来获得预期质量.

作者马刚欣

机构地区河南省洛阳市中药三厂

出处《中国药业》 CAS 2003年第3期13-13,共1页 China Pharmaceuticals

关键词规范取样程序药品质量控制影响取样目的取样原则

参考文献1

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中国药业

2003年第3期

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