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多非利特的合成 被引量:2

Synthesis of Dofetilide
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摘要 2- ( 4-硝基苯基 )乙胺经两次 N-烷基化反应、催化加氢还原和甲磺酰化制得抗心律失常药多非利特。具有合成步骤短、反应条件温和及选择性好等优点。总收率 46 .5 %。 A modified synthetic route for dofetilide was described. 2-(4-Nitrophenyl)ethylamine was N-alkylated twice followed by catalytic hydrogenation and methanesulfonylation to afford the product with an overall yield of 46.5%.
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期161-163,共3页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词 多非利特 抗心律失常药 合成 N-烷基化反应 催化加氢还原 dofetilide antiarrhythmic synthesis
  • 相关文献

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引证文献2

二级引证文献1

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