修订《中华人民共和国药品管理法》中药品安全监管有关内容的说明
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期72-76,共5页
State Drug Administration Yearbook
-
1关于修订的《中华人民共和国药品管理法》中药品注册的有关说明[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):69-72.
-
2关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):83-84.
-
3药品不良反应要上报[J].质量与市场(质量),2004(4):14-14.
-
4潘嘉毅,陈青.药品不良反应:您注意了吗?[J].科技文萃,2003(7):177-178.
-
5任鹏,沈云玉.我院145例药品不良反应报告分析[J].内蒙古中医药,2008,27(12X):39-40.
-
6贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):34-35.
-
7黄国稠,汪穗福.医院制剂微生物限度检查研究概况[J].中国药业,2001,10(10):76-77.
-
8于新蕊,曲军,王芳,赵素新.对药品不良反应的认识[J].世界核心医学期刊文摘(眼科学分册),2002,0(3):182-184.
-
9陈立峰.155例药品不良反应回顾性分析[J].中外医学研究,2012,10(34):66-67. 被引量:2
-
10药品安全有“黑名单”[J].中国家庭医生,2012(23):49-49.